吉安肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我做的这个检测，和病友做的那个几十个基因的检测，哪个更好？
- 检测的“好坏”取决于是否匹配您的需求。几十个基因的检测通常聚焦于最核心的靶点，性价比高。我们这项180+基因检测覆盖面更广，信息更全面，尤其适合寻求更广泛治疗选择（包括免疫治疗评估）的情况。具体选择可与医生商讨。
- 报告上说有“基因突变”，是不是就代表很严重？
- 不一定。检测发现的基因突变种类很多，有些与肿瘤发生发展或用药相关，有些则意义未明或为良性多态。报告和解读会区分这些情况，请勿自行对号入座，务必通过专业解读来理解其具体含义。
- 这个费用包含几次检测？如果以后病情变化需要再测，还要重新交这么多钱吗？
- 当前费用仅针对本次送检的样本进行一次检测并出具报告。如果未来病情进展需要再次检测，通常需要重新取样并支付新的检测费用，因为基因谱可能已发生变化。
- 给孩子做这个检测，取样方式和大人一样吗？会不会更困难？
- 您好，取样原理是一样的，都需要获取肿瘤组织（手术或活检样本）。对于儿童，临床医生会更加审慎地评估活检的必要性与安全性，选择最合适的微创方式获取少量组织。只要获取到合格样本，检测流程和准确性都与成人相同。
- 我人在吉安，但医院病理切片在外地，能直接寄给你们吗？
- 您好，可以。针对此类情况，我们提供专业的邮寄检测服务。您需要先通过官方渠道完成线上预约和申请，我们的客服会详细指导您如何从外地医院合规获取并寄送蜡块或白片样本，确保样本符合检测要求。
用户评价 (5条，均分5.0)
咨询体验很棒，顾问没有一上来就推销，而是先花了半小时了解我父亲的完整病史和治疗经过。感觉他们是真想帮忙，而不是单纯完成一个订单。报告解读医生也很有名，但一点架子都没有，讲得很细。就是希望以后的报告电子版能更便于在手机上下载和查看。
机构回复
感谢您的高度评价。以患者病情为中心，提供严谨专业的服务是我们不变的宗旨。关于报告电子版的便捷性，您的建议已收到，技术团队正在优化移动端体验，敬请期待。
作为肝癌家属，心情一直很沉重。但和他们的顾问沟通几次后，感觉有了一点点力量。他们从不轻易承诺什么，但会告诉你现在有哪些路可以探索，很实在。报告出来后，还主动询问我们是否已与主治医生沟通，需不需要补充信息。这种跟进服务很暖心。
机构回复
读您的评价，我们团队也备受感动。在艰难的时刻，提供真实的信息和持续的支持，陪伴家属前行，是我们认为最重要的事。请多保重，我们随时在这里。
家里有肠癌家族史，我比较担心就自己做了一个筛查。说实话，自费做这个检测对工薪阶层不算小数目，但我反复想，健康投资最值得。结果出来是好的，没发现遗传相关的致病突变，这下安心了。而且报告里也提示了其他一些意义未明的变异，建议家族成员关注，考虑得很周全。
机构回复
感谢您分享如此真实的感受。我们非常理解这是一项重要的个人健康决策。能为您的健康管理提供有价值的参考，并缓解您的焦虑，是我们工作的最大意义。您对“意义未明变异”的理解非常正确，保持关注并与医生定期沟通是科学的做法。
我父亲是肠癌，这个检测帮我们找到了一个罕见的突变，报告里还提到了国外的新药临床试验。虽然国内还没上市，但给了我们很大的希望和努力方向。整个检测过程规范，结果出来医生也说很可靠。
机构回复
感谢您的分享。我们很高兴能在全面检测中发现有潜在价值的罕见靶点，并为患者家庭链接到前沿的治疗希望。这正是大Panel基因检测的意义之一。我们会持续更新知识库，愿为更多患者照亮前路。
流程整体挺顺畅的。我特别喜欢他们App里的报告查看功能，不是简单一张图，而是可以交互式地点开每个基因看详细解释，还有相关的药物信息和临床实验链接，适合我这种喜欢自己研究的人。
机构回复
感谢您对我们数字化报告的深度使用和好评！我们致力于将复杂的基因数据转化为用户可理解、可探索的信息。您的主动探索精神也让我们看到了产品的更多价值，谢谢！
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